細(xì)胞培養(yǎng)常遇問題集錦系列，由于之前小編都在收集一些大家實驗室中常遇到的問題并解答，現(xiàn)在和大家分享下最新的一期，希望這些真實案例可以真切的幫助到童鞋們在細(xì)胞實驗中少走彎路和解決問題，話不多說，以下上“正片"~

61、

問：如果酵母感染，用75%乙醇洗一遍超靜臺，再紫外照射，請問有用嗎？

答：有用，但別用紫外照細(xì)胞噢。

62、

▲問：以上三個圖片是細(xì)胞用病毒穩(wěn)轉(zhuǎn)完就成這樣了，而且長得特別慢，這是染菌了嗎？細(xì)胞狀態(tài)不太好了，長得也慢，用提高血清的濃度嗎？

答：這個不是污染，這應(yīng)該是細(xì)胞轉(zhuǎn)染前狀態(tài)不好導(dǎo)致的。

63、

▲問：細(xì)胞鋪板后好多死細(xì)胞懸浮是什么原因？幾乎都是死細(xì)胞。

答：如果以前細(xì)胞鋪板沒問題，有可能石胰酶消化這步有問題，建議重新復(fù)蘇。

64、

▲問：以上的圖里的細(xì)胞是霉菌污染嗎？鏡下細(xì)胞貼壁還不錯，沒看到漂浮的死細(xì)胞，霉菌是橘色圈住的那一小坨嗎？

答：極大概率是，這種烏云密布的感覺極大概率是霉菌。就是橘色圈住的位置，因為前期細(xì)胞還沒受到影響。

65、

問：細(xì)胞有細(xì)菌真菌污染，三抗一般加多少比較合適？最多只能加到100:1嗎？

答：一般是100ml加1ml，根據(jù)污染程度的嚴(yán)重，可以加大劑量。最多大約可以100：3，還要看細(xì)胞的敏感程度?；蛘哂酶邼舛热箾_洗。

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